REACH认证评估-Evaluation

一、REACH法规全称 “Registration，Evaluation， Authorization and Restriction of Chemicals，化学品注册、评估、许可和限制”，是欧盟对进入其市场的所有化学品进行预防性管理的法规。将于2007年6月1日正式实施。              众所周知，欧盟《关于化学品注册、评估、许可和限制的法规》(简称“REACH”)已正式实施。根据该法规要求，欧盟**将建立统一的化学品监控管理体系，并于2012年前完成所有相关化学品的管理。与近年来欧盟实施的各项指令相比，REACH法规的影响范围更广，它将欧盟市场上约3万种化学产品及其下游的纺织、轻工、制药等产品分别纳入注册、评估、许可3个管理监控系统，未纳入该管理系统的产品不能在欧盟市场上销售，REACH是欧盟对进入其市场的所有化学品进行预防性管理的法规。将于2007年6月1日正式实施。 二、欧盟REACH认证内容 1、REACH认证注册-Registration 要求生产商和进口商对其生产或进口的化学品进行检测, 并向一“*机构”(如扩大的欧洲化学品管理局 )提供有关信息。应在注册文件中表明他们正在安全地经营着其化学物质。 注册对象主要为: ①所有年产量在 10t 以上的物质; ②现有物质(即《欧洲现有化学物质目录》中列出的所有物质); ③在欧洲生产或者进口到欧洲的物质。 提供的信息包括: 每种化学品的固有特性以及危害程度; 化学物质的预期用途, 说明物质与人和环境的接触程度, 即物质的暴露;对人体健康和环境影响的风险分析等。 2、REACH认证评估-Evaluation 注册资料应由各成员国的主管机构审核，对于上市量在100t以上的物质， 标准评估是强制性要求，主要目的是减少动物试验， 以达到在不增加试验动物量的同时从试验中获得更多的信息。 3、REACH认证授权-Authorization 新法规要求通过授权来管理危险的化学品。它将适用于在评估过程中确定的具有较高关注度的那些物质(SVHC),即致癌物质和某些特别具有环境耐久性的物质。如根据指令67/548/EEC分类为致突发性或生殖毒性的化学品(CRMs); 持续性、生物蓄积性和剧毒的化学品(PBTs); 持续**污染物(POPs)等物质可以取得授权; 欧委会在对物质进行社会经济评价的基础上，并充分考虑其替品之后，对物质进行授权，授权的隐含意义还在于，逐渐禁止使用需要高度关注的物质。 4、REACH认证限制-Restriction 限制程序在整个REACH认证法案系统中， 起着总安全网络的作用，任何物质都可以被限制, 而不考虑它们是否已经注册。